Ensayos clínicos

Moximed se compromete a realizar una evaluación clínica rigurosa del Sistema de Rodilla Atlas.

 

Moximed se compromete a certificar su tecnología implantable extracapsular de descarga de rodilla mediante múltiples ensayos clínicos. Más de 400 cuestiones tratadas en cinco ensayos clínicos de la generación previa del Sistema KineSpring®. La experiencia clínica adquirida desde el primer implante, realizado en 2008, ha demostrado el concepto del sistema de descarga de la articulación implantable de Moximed.


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Estudio de viabilidad tipo Phantom

El diseño del Sistema de Rodilla Atlas se evaluó por primera vez en el Ensayo Clínico tipo Phantom – un estudio a 40 pacientes, prospectivo, multicéntrico y de un solo grupo. La inscripción en cuatro centros de estudio clínico está completa y los pacientes se encuentran actualmente en la fase de seguimiento.


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Estudio EDI de Atlas en EE.UU.


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Estudio poscomercialización de Atlas en la UE

El estudio poscomercialización de Atlas en la UE es un estudio del Sistema de Rodilla Atlas posterior a su autorización, prospectivo, multicéntrico y de un solo grupo.